Kit de detección de PGI/II (Pepsinógeno I y II)

• USO PREVISTO

ÉlPGI / II (Pepsinógeno I y II)El kit de detección (inmunocromatografía de fluorescencia) se utiliza para la determinación cuantitativa deIGP / II en suero y plasma humanoin vitro. Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro, no para uso personal.

• SIGNIFICACIÓN CLÍNICA

El pepsinógeno (PG) es un precursor inactivo de la pepsina y, a menudo, se divide en dos subtipos, PGI y PGII, según sus diferentes propiedades inmunitarias y bioquímicas. La PGI es secretada principalmente por las células principales de las glándulas gástricas y las células de la mucosa cervical; La PGII es secretada principalmente por glándulas gástricas enteras y glándulas de Brunner en el duodeno proximal. Las lesiones y la gravedad de las diferentes partes de la mucosa gástrica, incluida la atrofia de la mucosa gástrica, la erosión de la úlcera y la transformación maligna, se relacionaron con los cambios en el contenido sérico de PGI y la proporción de PG I/PGII. Cuando se produce una gastritis atrófica, el número de glándulas y células principales disminuye y se sustituye por glándulas pilóricas o metaplasia intestinal, lo que provoca una disminución de la secreción de PG1, mientras que el contenido de PGII se mantiene estable, por lo que la relación PG1/PGII disminuye. La relación PGI/PGII disminuida es un signo de gastritis atrófica, que es la principal lesión precancerosa del cáncer gástrico, pero no se puede utilizar como índice de detección del cáncer gástrico. 

• ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO

Muestra:Plasma/Suero

Tiempo de reacción:15 minutos

Rango de detección:PGI: 5-200 ng/mL, PGII: 2,5-100 ng/mL

Temperatura de almacenamiento:4-30 ℃

• DEPARTAMENTO DE APLICACIONES

Departamento de Laboratorio, Departamento de Gastroenterología, Departamento de Oncología, Centro de Exploración Física, otros Departamentos, etc.