Kit de prueba rápida de antígeno SARS-Cov-2 (LIA)

• USO PREVISTO

Este productoestá destinado a ser utilizado por profesionales como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infección por SARS-COV-2. Cualquier muestra reactiva con el kit de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (Látex inmunocromatografía) debe confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos.

• SIGNIFICACIÓN CLÍNICA

El SARS-CoV-2 pertenece al género β. El COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Las personas son generalmente susceptibles. Actualmente, los pacientes infectados por el SARS-CoV-2 son la principal fuente de infección; Las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa. Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, en su mayoría de 3 a 7 días. Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca. En algunos casos se encuentran congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea. Los antígenos del SARS-CoV-2 generalmente se pueden detectar en muestras del tracto respiratorio superior durante la fase aguda de la infección. Un resultado positivo indica la presencia de antígenos virales, pero la historia clínica y médica y otra información de diagnóstico deben combinarse para determinar el estado de infección.

La detección con hisopo nasofaríngeo (NPS) y orofaríngeo (OPS) es un método común para el diagnóstico de infección por SARS-CoV-2.

El kit de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (Látex inmunocromatografía) detecta el antígeno de la proteína de la nucleocápside de COVID-19 en la faringe torunda. Se puede realizar en 20 minutos por personal mínimamente capacitado con el inmunocromatográfico analizador o no.

• ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO

Muestra: hisopo nasal/orofaríngeo

Tiempo de reacción: 15 minutos

Tamaño del embalaje: 25 Prueba/Kit

Temperatura de almacenamiento: 4-30 ℃

Calificación: CE